Comprar desogestrel - etinil estradiol

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Desogestrel / etinilestradiol Nombre Genérico: desogestrel / etinilestradiol (DES-oh-JES-Trel / ETH-i-nil ES-TRA-DYE-ol) Marca: Ejemplos incluyen Desogen y Mircette El hábito de fumar aumenta el riesgo de problemas cardiacos graves asociados con el uso de estradiol desogestrel / etinilestradiol. Este riesgo aumenta con la edad y si fuma mucho. Las mujeres que son mayores de 35 años de edad tienen un mayor riesgo. Las mujeres que son mayores de 35 años de edad y el humo no deben usar desogestrel / etinilestradiol. estradiol Desogestrel / etinilestradiol se utiliza para: La prevención del embarazo. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. estradiol desogestrel / etinilestradiol es una píldora combinada de progesterona y estrógenos control de la natalidad. Funciona impidiendo la ovulación. También puede cambiar el moco cervical para impedir que los espermatozoides lleguen al óvulo y cambiar el revestimiento del útero para evitar que un óvulo fertilizado se implante en el útero. NO utilice desogestrel / etinilestradiol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de desogestrel / etinilestradiol usted está embarazada o cree que puede estar embarazada tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en las piernas, pulmones, ojos) o antecedentes de coágulos de sangre o problemas de coagulación de la sangre Tiene dolor de pecho causado por la angina de pecho o un historial de problemas del corazón o de los vasos sanguíneos cerebrales, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular que haya conocido o sospecha de cáncer de mama o cáncer del revestimiento del útero, cuello del útero o la vagina usted tiene un historial de cáncer de mama tiene sangrado vaginal anormal de una causa desconocida usted tiene ciertos problemas en las válvulas del corazón, la diabetes que afecta a la circulación, presión arterial alta no controlada, enfermedad hepática, o tumor en el hígado o cáncer, o una historia de color amarillento de los ojos o la piel durante el embarazo o el anterior uso de anticonceptivos usted tiene ciertos tipos de dolores de cabeza o migrañas con aura usted ha tenido cirugía y son o tiene que permanecer en cama o en una silla durante un período prolongado de tiempo usted es mayor de 35 años y fuma Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar estradiol desogestrel / etinilestradiol: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con el estradiol desogestrel / etinilestradiol. Informe a su médico si usted tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de porfiria, diabetes o azúcar en la sangre, problemas de vesícula biliar, problemas cardíacos (por ejemplo, angina de pecho), presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos, los niveles de calcio en la sangre, problemas renales o hepáticos, problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, , depresión), las migrañas o dolores de cabeza, problemas en el páncreas, o convulsiones si usted tiene endometriosis, tumores en el útero, mamografía anormal, períodos menstruales irregulares, sangrado vaginal anormal, un bulto en el pecho o enfermedad fibroquística de la mama, o si un miembro de la familia ha tenido cáncer de mama si un miembro de la familia tiene un historial de los niveles de triglicéridos en la sangre Si se realiza una cirugía o tiene que permanecer en cama o en una silla durante un largo periodo de tiempo si usted fuma, tiene sobrepeso, o tienen problemas de retención de líquidos o hinchazón Algunos medicamentos pueden interactuar con el estradiol desogestrel / etinilestradiol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: El ácido tranexámico, porque el riesgo de coágulos de sangre se puede incrementar Atorvastatina, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI) (por ejemplo, etravirina, nevirapina), inhibidores de la proteasa (por ejemplo, boceprevir, ritonavir), o rosuvastatina ya que pueden disminuir desogestrel / eficacia etinil de estradiol, lo que resulta en el embarazo o sangrado, o pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios desogestrel / etinil estradiol de Aprepitant, armodafinil, barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), bosentan, carbamazepina, clobazam, colesevelam, felbamato, griseofulvina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), mifepristona, modafinilo, oxcarbazepina, rifamicinas (por ejemplo, rifampicina), rufinamida, hierba de San Juan, topiramato, y troglitazona, ya que puede disminuir la eficacia de estradiol desogestrel / etinilestradiol, lo que resulta en el embarazo o hemorragia por disrupción Ciclosporina, prednisolona, ​​teofilinas, tizanidina, troleandomicina, y el voriconazol, porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por desogestrel / etinilestradiol hormonas clofıbrico ácido, la lamotrigina, la morfina, temazepam, tiroideos (por ejemplo, levotiroxina), o ácido valproico, ya que su eficacia puede ser reducida por desogestrel / etinilestradiol Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si el estradiol desogestrel / etinilestradiol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar desogestrel / etinilestradiol: Utilice desogestrel / etinilestradiol como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con estradiol desogestrel / etinilestradiol. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome desogestrel / etinilestradiol por vía oral con o sin comida. Si también está tomando colesevelam, tómelo por lo menos 4 horas antes o después de tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol. Comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté tomando estradiol desogestrel / etinilestradiol puede aumentar la cantidad de desogestrel estradiol / etinilestradiol en la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Hable con su médico antes de incluir toronja o jugo de toronja en su dieta. Hable con su médico acerca de la forma en que debe empezar a tomar su primer paquete de estradiol desogestrel / etinilestradiol. Si usted comienza a tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol durante las primeras 24 horas de su tiempo, no es necesario usar un método anticonceptivo adicional. Si usted comienza a tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol el domingo después del comienzo del período, tendrá que usar un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) durante 7 días después de empezar a tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol. Para lograr la máxima eficacia de estradiol desogestrel / etinilestradiol, se debe tomar cada día (cada 24 horas) y al mismo tiempo cada día. Para desogestrel / etinilestradiol sea eficaz, debe tomarse todos los días. No se salte ninguna dosis, incluso si usted no tiene el sexo muy a menudo. No omita pastillas si usted está experimentando manchas, sangrado o náuseas. Si usted tiene estos efectos secundarios y que no desaparecen, consulte con su médico. Asegúrese de tener un paquete adicional completo de este medicamento está disponible en todo momento. Si se olvida de 1 dosis de estradiol desogestrel / etinilestradiol, tomarla tan pronto como se acuerde. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Esto significa que puede tomar 2 dosis en el mismo día. No es necesario utilizar un método anticonceptivo de respaldo si solo olvida 1 píldora. Si se salta más de 1 dosis activa de estradiol desogestrel / etinilestradiol, lea el prospecto de información del paciente adicional que viene con desogestrel / etinilestradiol o ponerse en contacto con su médico para obtener instrucciones. Debe utilizar un método anticonceptivo de respaldo si se olvida de más de 1 dosis activa de estradiol desogestrel / etinilestradiol. Si no está seguro acerca de cómo manejar la pérdida de dosis, use un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) y hable con su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el desogestrel / etinilestradiol. Informacion de Seguridad Importante: Desogestrel / etinilestradiol puede aumentar el riesgo de un derrame cerebral, un ataque al corazón, coágulos de sangre, presión arterial alta o problemas similares. El riesgo es mayor si usted fuma. No fumar o usar otros productos de tabaco mientras toma desogestrel / etinilestradiol. Si se olvida de 2 periodos seguidos, o si se olvida 1 período en que usted no ha tomado sus pastillas correctamente, póngase en contacto con su médico de inmediato para determinar si está embarazada. Desogestrel / etinilestradiol puede causar manchas oscuras de la piel en su cara. La exposición al sol puede hacer esos parches oscuros. Si manchas, utilice un protector solar o ropa protectora cuando se expone al sol y de las lámparas solares o bronceadores. Informe a su médico o dentista que usted toma desogestrel / etinilestradiol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si es posible, desogestrel / etinilestradiol deben suspenderse al menos 4 semanas antes a través de 2 semanas después de la cirugía o en cualquier momento usted puede ser confinado a una cama o una silla durante un largo período de tiempo (por ejemplo, viaje largo en avión, el reposo en cama, una enfermedad prolongada ). Por lo general, no debe tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol en las 4 semanas después del parto o después de un aborto en el segundo trimestre. Hable con su médico acerca de cómo empezar a tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol en estos casos. Sangrado o manchado puede ocurrir cuando se toma estradiol desogestrel / etinilestradiol, especialmente durante los primeros meses. No deje de tomar estradiol desogestrel / etinilestradiol si esto ocurre. Si el sangrado o manchado es persistente, o si se produce después de que los ciclos menstruales antes eran regulares, póngase en contacto con su médico. Ciertos antibióticos, anticonvulsivos y otros medicamentos pueden disminuir la eficacia de estradiol desogestrel / etinilestradiol. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden disminuir la eficacia de desogestrel / etinil estradiol de. Para evitar el embarazo mientras está tomando estos medicamentos, usar un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). También puede ser necesario usar un método anticonceptivo adicional durante un período de tiempo después de dejar de tomar estos medicamentos. Consulte con su médico para obtener más información. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos u otros cambios en la visión, póngase en contacto con su médico. estradiol desogestrel / etinilestradiol no se detiene la propagación del VIH u otras enfermedades de transmisión sexual (ETS) a través de la sangre o el contacto sexual. Utilizar métodos anticonceptivos de barrera (por ejemplo, preservativos) si tiene la infección por VIH o una ETS. Pacientes con diabetes - Desogestrel / etinilestradiol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Desogestrel / etinilestradiol puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando estradiol desogestrel / etinilestradiol. Pruebas de laboratorio, incluyendo exámenes de mama, pruebas de Papanicolaou, exámenes físicos, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza el estradiol desogestrel / etinilestradiol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Examine sus senos mensuales según las indicaciones de su médico. Cualquier bulto extraño inmediato. estradiol desogestrel / etinilestradiol no debe utilizarse en niños que no han tenido su primer ciclo menstrual; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No use estradiol desogestrel / etinilestradiol si está embarazada. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Desogestrel / etinilestradiol se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté tomando desogestrel / etinilestradiol. Los posibles efectos secundarios de estradiol desogestrel / etinilestradiol: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sensibilidad en los senos o la ampliación; cambios en el apetito; cambios en el peso; mareo; dolor de cabeza; pérdida de pelo del cuero cabelludo; náusea; nerviosismo; retortijones o hinchazón; manchado vaginal o hemorragia por disrupción; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta, ronquera inusual); diarrea con sangre; bultos en los senos, dolor o secreción; ojos saltones; pantorrilla o la pierna dolor, hinchazón, enrojecimiento o sensibilidad; cambios en la visión (por ejemplo, visión doble, pérdida de la visión); Dolor de pecho; tosiendo sangre; disminución de la orina; desmayo; micción frecuente o dolorosa; migrañas; pérdida de la menstruación; cambios de humor o mentales (por ejemplo, depresión); sangrado vaginal anormal persistente o recurrente; dolor o sensibilidad en el área del estómago; dolor de cabeza o mareos severos o persistentes; dificultad para respirar; hinchazón de los dedos, manos, piernas o los tobillos; síntomas de ataque al corazón (por ejemplo, el pecho, la mandíbula o en el brazo; repentina náuseas o vómitos intensos, dificultad para respirar; sudoración repentina inusual); síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, fiebre, pérdida de apetito, heces pálidas, cansancio inusual, color amarillo de la piel u ojos); síntomas de accidente cerebrovascular (por ejemplo, debilidad de un solo lado, dificultad para hablar, confusión); problemas para dormir; flujo vaginal, picazón, u olor; cansancio o debilidad inusual. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de desogestrel estradiol / etinil: Tienda estradiol desogestrel / etinilestradiol a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga estradiol desogestrel / etinilestradiol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre el estradiol desogestrel / etinilestradiol, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. estradiol desogestrel / etinilestradiol se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener desogestrel / etinilestradiol o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre el estradiol desogestrel / etinilestradiol. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a estradiol desogestrel / etinilestradiol. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de estradiol desogestrel / etinilestradiol. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de desogestrel / etinilestradiol Desogestrel etinil estradiol etinilestradiol y desogestrel es una píldora de control de natalidad de combinación que contiene hormonas femeninas para prevenir la ovulación (la liberación de un óvulo del ovario). Este medicamento también causa cambios en su moco cervical y mucosa uterina, lo que dificulta que los espermatozoides lleguen al útero y más difícil para un óvulo fertilizado se adhiere al útero. etinilestradiol y desogestrel se usa para prevenir el embarazo. etinilestradiol y desogestrel también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. No use pastillas anticonceptivas si está embarazada o recientemente si ha tenido un bebé. No debe tomar píldoras anticonceptivas si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: presión arterial alta no controlada, enfermedad del corazón, un trastorno de la coagulación sanguínea, problemas de circulación, problemas diabéticos con sus ojos o los riñones, sangrado vaginal anormal, enfermedad hepática, cáncer de hígado , severos dolores de cabeza por migraña, si fuma o es mayor de 35, o si alguna vez ha tenido cáncer de mama o de útero, ictericia causada por las pastillas anticonceptivas, un ataque al corazón, un derrame cerebral o un coágulo de sangre. Que toman píldoras anticonceptivas pueden aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón, especialmente si usted tiene ciertas otras condiciones, o si usted tiene sobrepeso. Fumar puede aumentar en gran medida el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. No debe tomar píldoras anticonceptivas si usted fuma y es mayor de 35 años de edad. Que toman píldoras anticonceptivas pueden aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Usted está aún más en riesgo si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, o si usted tiene sobrepeso. Su riesgo de accidente cerebrovascular o coágulo de sangre es más alto durante su primer año de tomar píldoras anticonceptivas. Su riesgo también es alto cuando se reinicia píldoras anticonceptivas después de no tomarlos durante 4 semanas o más. Fumar puede aumentar en gran medida el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Su riesgo aumenta cuanto más viejo eres y cuanto más se fuma. No debe tomar píldoras anticonceptivas de combinación si fuma y es mayor de 35 años de edad. No utilice si está embarazada. Deje de tomar este medicamento e informe a su médico si se queda embarazada, o si no tiene dos periodos menstruales consecutivos. Si recientemente ha tenido un bebé, espere por lo menos 4 semanas antes de tomar píldoras anticonceptivas. No debe tomar píldoras anticonceptivas si tiene: la presión arterial alta no tratada o no controlada; enfermedades del corazón (enfermedad de las arterias coronarias, enfermedad de válvula cardiaca no controlada, antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo); un trastorno o de circulación problemas de coagulación; problemas en los ojos, los riñones o la circulación causados ​​por la diabetes; un historial de cáncer relacionado a hormonas como el de mama o de útero; sangrado vaginal inusual que no ha sido chequeado por un médico; enfermedad del hígado o cáncer del hígado; migrañas severas (con aura, entumecimiento, debilidad o cambios en la visión); un historial de ictericia causada por el embarazo o píldoras anticonceptivas; o si fuma o es mayor de 35 años. Para hacer las pastillas anticonceptivas sean seguras para usted, informe a su médico si usted tiene: hipertensión arterial, venas varicosas; colesterol o triglicéridos elevados; un historial de depresión; hipotiroidismo, enfermedad de la vesícula biliar; convulsiones o epilepsia; una historia de ciclos menstruales irregulares; tuberculosis; o un historial de enfermedad fibroquística de la mama, bultos, nódulos, o una mamografía anormal. Las hormonas en las pastillas anticonceptivas pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento también puede disminuir la producción de leche materna. No use si está dando de amamantar al bebé. Desogestrel Ethinyl Estradiol efectos secundarios Desogestrel y etinilestradiol Los pacientes deben ser informados de que este producto no protege contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual. Desogestrel y etinilestradiol Descripción Desogestrel y etinilestradiol Tablets, USP y Ethinyl Estradiol Tablets, USP proporcionan un régimen anticonceptivo oral de 21 comprimidos redondos de color blanco conteniendo cada uno 0,15 mg de desogestrel (13-etil-11-metileno-18,19-dinor-17 alfa-4- pregn - en - 20-in-17-ol), 0,02 mg de etinil estradiol (19-nor-17 alfa-pregna-1,3,5 (10) trien 20-ino-3,17-diol), y ingredientes inactivos que incluyen lactosa anhidra, dióxido de silicio coloidal, polivinilpirrolidona, almidón de patata, ácido esteárico, y la vitamina e, seguido de 2 comprimidos redondos verdes inertes con los siguientes ingredientes inactivos: FD & amp; C Blue No. 1 Aluminum Lake, óxido férrico amarillo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio y potasio polacrilina. Desogestrel y etinilestradiol Tablets, USP y Ethinyl Estradiol Tablets, USP, 0,15 mg / 0,02 mg y 0,01 mg también contiene 5 comprimidos redondos de color naranja claro que contienen 0,01 mg de etinilestradiol (19-nor-17 alfa-pregna-1,3,5 ( 10) trien-20- ino-3,17-diol) y los ingredientes inactivos que incluyen lactosa anhidra, dl-alfa-tocoferol, FD & amp; CY ellow No. 6 Laca de aluminio, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polacrilina de potasio y povidona K-25. Los pesos moleculares de desogestrel y etinil estradiol son 310,48 y 296,40, respectivamente. Las fórmulas estructurales son los siguientes: Nota: el ensayo de disolución USP de 0,01 mg etinilestradiol está pendiente. Desogestrel y etinil estradiol - Farmacología Clínica Anticonceptivos orales combinados actúan por supresión de las gonadotropinas. Aunque el mecanismo principal de esta acción es la inhibición de la ovulación, otras alteraciones incluyen cambios en el moco cervical (que aumentan la dificultad de la entrada del esperma en el útero) y el endometrio (que reducen la probabilidad de implantación). estudios de unión a receptores, así como los estudios en animales, han demostrado que etonogestrel, el metabolito biológicamente activo del desogestrel, combina alta actividad progestacional con androgenicidad mínimo intrínseco (91, 92). La relevancia de este último hallazgo en humanos es desconocida. farmacocinética Absorción Desogestrel se absorbe y se convierte en etonogestrel, su metabolito biológicamente activo rápida y casi completamente. Después de la administración oral, la biodisponibilidad relativa de desogestrel en comparación con una solución, tal como se mide por los niveles séricos de etonogestrel, es de aproximadamente 100%. Desogestrel y etinil estradiol y etinilestradiol tabletas Tabletas proporcionan dos regímenes diferentes de etinil estradiol; 0.02 mg en el comprimido de combinación [blanco], así como 0,01 mg en el comprimido melocotón claro. El etinilestradiol es rápida y casi completamente absorbida. Después de una dosis única de desogestrel y etinil estradiol y tabletas Tabletas combinación de etinilestradiol tableta [blanco], la biodisponibilidad relativa de etinilestradiol es de aproximadamente 93%, mientras que la biodisponibilidad relativa de la tableta de 0,01 mg [melocotón claro] es del 99%. El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de desogestrel y etinil estradiol Tabletas Tabletas y etinil estradiol después de la administración oral no ha sido evaluado. La farmacocinética del etonogestrel y etinil estradiol tras la administración de dosis múltiples de desogestrel y etinil estradiol Tabletas Tabletas y etinilestradiol se determinaron durante el tercer ciclo en 17 sujetos. Las concentraciones plasmáticas de etonogestrel y etinil estradiol alcanzó el estado de equilibrio por el día 21. Las AUC (0 & ndash; 24) para el etonogestrel en estado estacionario en el día 21 fue de aproximadamente 2,2 veces superiores a la AUC (0 & ndash; 24) en el día 1 del tercer ciclo . Los parámetros farmacocinéticos de etonogestrel y etinilestradiol durante el tercer ciclo después de la administración de dosis múltiples de desogestrel y etinil estradiol Tabletas Tabletas y etinilestradiol se resumen en la Tabla I. Tabla I: media (DE) Los parámetros farmacocinéticos de desogestrel y etinil estradiol Los comprimidos y comprimidos durante ETINILESTRADIOL A 28 DÍAS DE DOSIFICACIÓN período del ciclo TERCERA (n = 17). Distribución Etonogestrel, el metabolito activo del desogestrel, se encontró que 99% a proteínas plasmáticas, principalmente a fijadora de hormonas sexuales (SHBG). El etinilestradiol es de aproximadamente el 98,3% de unión, principalmente a la albúmina plasmática. El etinilestradiol no se une a la SHBG, pero induce la síntesis de SHBG. Desogestrel, en combinación con etinilestradiol, no contrarrestar el aumento inducido por el estrógeno de la SHBG, lo cual reduce los niveles séricos de testosterona libre (96 y ndash; 99). Metabolismo Desogestrel se metaboliza rápida y completamente por hidroxilación en la mucosa intestinal y en la primera pasada a través del hígado para etonogestrel. Otros metabolitos (es decir, 3 y alfa; - OH-desogestrel, 3 y szlig; - OH-desogestrel y 3 y alfa; - OH-5 y alfa; - H-desogestrel) sin acciones farmacológicas también han sido identificados y estos metabolitos pueden someterse glucurónido y la conjugación de sulfato. El etinilestradiol está sujeto a un grado significativo de conjugación presistémica (metabolismo de fase II). etinilestradiol escapar conjugación pared intestinal sufre metabolismo de Fase I y la conjugación hepática (metabolismo de fase II). metabolitos principales de fase I son estradiol 2-OH-etinil estradiol y 2-metoxi-etinil. Sulfatos y glucurónidos conjugados de etinilestradiol y tanto la fase I metabolitos, que se excretan en la bilis, pueden someterse a la circulación enterohepática. Excreción Etonogestrel y etinilestradiol se excretan en la orina, bilis y las heces. En el estado estacionario, en el día 21, la vida media de eliminación de etonogestrel es de 27,8 y plusmn; 7,2 horas y la vida media de eliminación de etinilestradiol para la tableta de combinación es 23,9 y plusmn; 25,5 horas. Para la tableta de 0,01 mg de etinilestradiol [melocotón claro], la vida media de eliminación en el estado estacionario, el día 28, es del 18,9 y plusmn el 8.3 horas. Poblaciones especiales Carrera No hay información para determinar el efecto de la raza sobre la farmacocinética de desogestrel y etinil estradiol Tabletas Tabletas y etinilestradiol. Insuficiencia hepática No se han realizado estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad hepática sobre la disposición de desogestrel y etinil estradiol Tabletas Tabletas y etinilestradiol. Insuficiencia renal No se han realizado estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad renal sobre la distribución de desogestrel y etinil estradiol Tabletas Tabletas y etinilestradiol. Interacciones fármaco-fármaco Las interacciones entre desogestrel estradiol / etinilestradiol y otras drogas se han reportado en la literatura. Se llevaron a cabo estudios de interacción fármaco-fármaco (ver sección Precauciones). Indicaciones y uso de desogestrel y etinil estradiol Desogestrel y etinilestradiol Tablets, USP y Ethinyl Estradiol Tablets, USP están indicados para la prevención del embarazo en las mujeres que deciden usar este producto como un método anticonceptivo. Los anticonceptivos orales son muy eficaces. La Tabla II enumera las tasas de embarazos accidentales típicos para los usuarios de la combinación de anticonceptivos orales y otros métodos de anticoncepción. La eficacia de estos métodos anticonceptivos, excepto la esterilización, depende de la fiabilidad con la que se utilizan. El uso correcto y consistente de estos métodos puede dar lugar a menores tasas de fracaso. TABLA II: Porcentaje de mujeres con embarazo no planificado durante el primer año de uso típico y el primer año de uso perfecto de la anticoncepción y el PORCENTAJE DE CONTINUAR usar al final del primer año, ESTADOS UNIDOS. &daga; Entre las parejas típicas que inician el uso de un método (no necesariamente por primera vez), el porcentaje que tiene un embarazo accidental durante el primer año si no se detienen su uso por cualquier otra razón. &Daga; Entre las parejas que inician el uso de un método (no necesariamente por primera vez) y que lo usan perfectamente (tanto en forma constante y correcta), el porcentaje que tiene un embarazo accidental durante el primer año si no se detienen su uso por cualquier otra razón. * Entre las parejas que intentan evitar el embarazo, el porcentaje de los que continúan utilizando un método durante un año. §a; Los porcentajes de embarazo en las columnas (2) y (3) se basan en datos de poblaciones que no se usa la anticoncepción y de las mujeres que dejan de usar la anticoncepción con el fin de quedar embarazada. En esas poblaciones, alrededor del 89% quedan embarazadas en un año. Este cálculo se redujo ligeramente (al 85%) para representar el porcentaje que se convertiría en el embarazo dentro de un año entre las mujeres ya que dependen de métodos anticonceptivos reversibles de anticoncepción si abandonan por completo. ¶ca; Espumas, cremas, geles, supositorios vaginales, y la película vaginal. Método # El moco cervical (ovulación) complementado por el calendario en la temperatura corporal pre-ovulatorio y basal en las fases posteriores a la ovulación. Contraindicaciones Los anticonceptivos orales no deben usarse en mujeres que actualmente tienen las siguientes condiciones: trastornos tromboembólicos o tromboflebitis Una historia pasada de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos vascular cerebral o enfermedad arterial coronaria El carcinoma sabe o se sospecha de la mama El carcinoma de endometrio u otra neoplasia conocida o sospechada dependiente de estrógenos sangrado genital anormal sin diagnosticar ictericia colestática del embarazo o ictericia con el uso de la píldora antes adenomas o carcinomas hepáticos Embarazo conocido o sospechado advertencias El hábito de fumar aumenta el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares graves de uso de anticonceptivos orales. Este riesgo aumenta con la edad y si fuma mucho (15 o más cigarrillos por día) y es bastante marcada en las mujeres mayores de 35 años de edad. Las mujeres que usan anticonceptivos orales deben ser advertidos enfáticamente que no fume. El uso de anticonceptivos orales se asocia con un mayor riesgo de varias enfermedades graves, incluyendo infarto de miocardio, tromboembolismo, accidente cerebrovascular, neoplasia hepática y enfermedad de la vesícula, aunque el riesgo de morbilidad o mortalidad graves es muy pequeña en mujeres sanas sin factores de riesgo subyacentes. El riesgo de morbilidad y mortalidad aumenta significativamente en presencia de otros factores de riesgo como hipertensión, hiperlipidemias, obesidad y diabetes. Los profesionales que prescriben anticonceptivos orales deben estar familiarizados con la siguiente información relativa a estos riesgos. La información contenida en este folleto se basa principalmente en estudios llevados a cabo en pacientes que usaban anticonceptivos orales con formulaciones de dosis más altas de estrógenos y progestágenos que los de uso común hoy en día. El efecto del uso a largo plazo de los anticonceptivos orales con formulaciones de dosis más bajas de ambos estrógenos y progestágenos queda por determinar. A lo largo de este etiquetado, los estudios epidemiológicos reportados son de dos tipos: estudios de control de casos retrospectivos o prospectivos y estudios de cohortes o. Los estudios de casos y controles proporcionan una medida del riesgo relativo de una enfermedad, es decir, una relación de la incidencia de la enfermedad entre las usuarias de anticonceptivos orales a que entre los no usuarios. El riesgo relativo no proporciona información sobre la aparición clínica real de una enfermedad. Los estudios de cohorte proporcionan una medida de riesgo atribuible, que es la diferencia en la incidencia de la enfermedad entre las usuarias de anticonceptivos orales y no usuarios. El riesgo atribuible proporciona información acerca de la ocurrencia real de una enfermedad en la población (Adaptado de referencias 2 y 3 con los autores y rsquo;. De permisos). Para más información, se remite al lector a un texto sobre los métodos epidemiológicos. 1. Los trastornos tromboembólicos y otros problemas vasculares a. tromboembolismo Un aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica y trombótica asociada con el uso de anticonceptivos orales está bien establecida. Los estudios de casos y controles han encontrado que el riesgo relativo de usuarios en comparación con los no usuarios a ser 3 para el primer episodio de la enfermedad tromboembólica venosa superficial, 4 a 11 de la trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, y de 1,5 a 6 para las mujeres con factores predisponentes para venosa enfermedad tromboembólica (2,3,19 y ndash; 24). Los estudios de cohortes han demostrado que el riesgo relativo de ser algo más baja, alrededor de 3 para los nuevos casos y aproximadamente 4,5 para los nuevos casos que requieren hospitalización (25). El riesgo de enfermedad tromboembólica asociada con anticonceptivos orales no está relacionado con la duración del uso y desaparece después de uso de la píldora se detiene (2). Varios estudios epidemiológicos indican que los anticonceptivos orales tercera generación, incluyendo los que contienen desogestrel, están asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso que ciertos anticonceptivos orales segunda generación (102 y ndash; 104). En general, estos estudios indican un aumento del riesgo de dos veces aproximada, lo que corresponde a un período adicional de 1 a 2 casos de tromboembolismo venoso por 10.000 mujeres-año de uso. Sin embargo, los datos de estudios adicionales no han demostrado que este aumento de dos veces en el riesgo. Un aumento de dos a cuatro veces en el riesgo relativo de complicaciones tromboembólicas postoperatorias se ha reportado con el uso de anticonceptivos orales (9, 26). El riesgo relativo de trombosis venosa en las mujeres que tienen condiciones predisponentes es el doble que la de las mujeres sin tales condiciones médicas (9, 26). Si es factible, los anticonceptivos orales deben suspenderse al menos cuatro semanas antes y dos semanas después de la cirugía electiva de un tipo asociado con un aumento del riesgo de tromboembolismo y durante y después de la inmovilización prolongada. Dado que el período inmediatamente posterior al parto se asocia con un mayor riesgo de tromboembolismo, los anticonceptivos orales deben comenzar no antes de cuatro semanas después del parto en mujeres que eligen no amamantar. segundo. Infarto de miocardio Un aumento del riesgo de infarto de miocardio se ha atribuido al uso de anticonceptivos orales. Este riesgo es principalmente en los fumadores o las mujeres con otros factores de riesgo de enfermedad arterial coronaria, como la hipertensión, la hipercolesterolemia, la obesidad mórbida y diabetes. El riesgo relativo de infarto para las usuarias de anticonceptivos orales actuales se ha estimado para ser de dos a seis (4 y ndash; 10). El riesgo es muy bajo en las mujeres menores de 30 años. Fumar en combinación con el uso de anticonceptivos orales se ha demostrado que contribuyen sustancialmente a la incidencia de infarto de miocardio en mujeres en sus treinta y cinco años o más con el tabaquismo representó la mayoría de los casos de exceso (11). Las tasas de mortalidad asociadas con la enfermedad circulatoria se ha demostrado que aumentar considerablemente en los fumadores, a lo largo de los 35 años y no fumadores mayores de 40 (Tabla III) entre las mujeres que toman anticonceptivos orales. TABLA III: CIRCULATORIOS ENFERMEDAD DE MORTALIDAD POR 100.000 mujeres-años por edad, estado de fumar, uso de anticonceptivos orales Adaptado de P. M. Layde y V. Beral, ref. # 12. Los anticonceptivos orales pueden agravar los efectos de los factores de riesgo bien conocidos, tales como hipertensión, diabetes, hiperlipidemias, la edad y la obesidad (13). En particular, se sabe que algunos progestágenos para disminuir el colesterol HDL y causar intolerancia a la glucosa, mientras que los estrógenos pueden crear un estado de hiperinsulinismo (14 y ndash; 18). Los anticonceptivos orales se ha demostrado que aumenta la presión arterial entre los usuarios (véase la sección 9 en Advertencias). efectos similares en los factores de riesgo han sido asociados con un mayor riesgo de enfermedades del corazón. do. re. mi. precauciones Reacciones adversas Dolor de cabeza Mareo La sobredosis Referencias pag. 1983; fumar La rifampicina Son: Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Farmacia Rx Mundial contrata con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. 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Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. 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