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LLAME GRATIS 1-866-732-0306 Trabajo personal: www. mburtonphoto. com Curaduría: www. backyardbackyard. com Nacido en Londres. Vive y trabaja en Londres. Escuela de Arte de Winchester BA (Hons) bellas artes Declaración del artista Soy un fotógrafo de retratos basados ​​en la comunidad con un fondo de Bellas Artes (pintura). Yo uso un enfoque conceptual para abordar los problemas sociales y los temas que surgen regularmente en mi trabajo son la transformación y la cohesión de la comunidad. Mi trabajo se basa en mi vecindad local y las relaciones que se han desarrollado a través de las diferentes comunidades y grupos religiosos en el este de Londres. Me siento inspirado por la energía y la diversidad de las personas que viven a mi alrededor. Mi trabajo tiene un enfoque particular en retratar a las personas vulnerables de una manera digna. También estoy comprometido con el apoyo de otros fotógrafos y artistas. Co-fundé patio trasero. una revista de fotografía en línea, que promueve proyectos y obras de arte hechas cerca de casa. Seleccionados Exposiciones recientes y próximos (Exposiciones individuales a menos que se indique lo contrario.) De Polonia a Waltham Forest. Sacristía House Museum, de Londres. Mayo 30 a junio 14, 2015 El renacimiento de Gnome House. Gnome Casa, 2 mayo a 29 mayo 2015 Mossbourne club de la arquitectura. Una película, que se muestra en "Richard Rogers AR: Inside Out» 21 de septiembre de 2013. La Real Academia, Londres Emaús Lambeth 2013: un año de cambios. Fairfax House, Lambeth de julio de 15 hasta 15 agosto, 2013 El relevo de la antorcha 2012 en Waltham Forest. Exposición colectiva. 2-16 septiembre 2012 Tokarska Gallery, E17 El hecho de participar de image17. Exposición colectiva. Marzo a septiembre 2012: múltiples lugares en Waltham Forest Testigo activo. Exposición colectiva. Julio 19 - 9 de septiembre de Trabajo 2011 de huéspedes y voluntarios seleccionados por Simon Baker, Conservador de Fotografía y Arte Internacional en la Tate Modern de participar en una exposición en la Galería de la estrella 12 de la Comisión Europea en Londres. Mi trabajo representó al Reino Unido en un espectáculo con 27 fotógrafos de los 27 países de la UE. Los huéspedes y Voluntarios: Retratos del turno de noche crisis. Tokarska Gallery, Londres de junio de 3 a 18 junio 2011 Comisiones seleccionados recientes De Polonia a Waltham Forest (2014 - 2015), financiado por el Fondo de lotería de la herencia Esta importante comisión es la creación de un archivo de la comunidad de historias e imágenes que trazan la experiencia polaca en el este de Londres, a partir de la década de 1840 hasta la actualidad. Estoy creando retratos de 15 personas polacas entrevistados para el proyecto y dirigir talleres para capacitar a voluntarios para ayudar a seleccionar la exposición final. Los artistas que participan (2012) por encargo Waltham Forest Fui reconocido como una de clase mundial, artista de base local y puesto en marcha para crear un fotográfica Visual Time Capsule de los principales eventos culturales y Olímpico relacionadas dentro de Waltham Forest en 2012. Este ambicioso proyecto comunitario incluido el reclutamiento de un equipo de participantes voluntarios de toda la comunidad, trabajando en colaboración con las escuelas, los grupos de voluntarios, grupos religiosos y otros artistas, que ejecuta una serie de talleres, animando a los voluntarios para crear imágenes desde su perspectiva y comisariado de una exposición colectiva. Mossbourne Arquitectura Club (2012) Comisionado por el British Council I fue el encargado de hacer una película trazando el desarrollo de la asociación entre el mundo conocidos arquitectos Rogers Stirk Harbour & Partners y Mossbourne Community Academy, una escuela en Hackney, este de Londres. Utilización de sonido y las imágenes que la grabación de las experiencias de los estudiantes, maestros y visitar arquitectos. Esta película fue parte de la arquitectura internacional y Exhibición de Diseño 2012, la contribución del Consejo Británico de la Olimpiada Cultural. Tomando parte: Comisión por el Waltham Forest (2011 - 2012) Contribuí a una cartera de inspiración y diverso de fotografías que fueron el resultado de una colaboración de un año por Imagen 17, un grupo de 13 fotógrafos de Waltham Forest. Se documentaron 48 equipos deportivos de la comunidad y los grupos y creamos una colección de 144 imágenes de celebración, que muestra la amplitud de los deportes disponibles y el compromiso del personal y los voluntarios en nuestra comunidad. Mi perspectiva para este proyecto fue fotografiar la gente a menudo no representados en la fotografía deportiva. Por lo tanto, he desarrollado relaciones con el Tottenham Hotspur Fundación y el Programa de Comunicación Deportes Orient Leyton lo que me permitió trabajar con personas mayores y dos grupos de adultos con necesidades de aprendizaje. Acción voluntaria Waltham Forest (2011-2012) Esta comisión fue concedido en 2011 y renovado en el año 2012. Durante dos años fue el encargado de documentar los grupos de voluntarios dentro del Bosque de Waltham. Esto requiere un amplio compromiso con una amplia gama de grupos de la comunidad. Un punto culminante estaba fotografiando en varias mezquitas y templos diferentes donde tenía que utilizar un enfoque respetuoso que construye confianza y me permiten crear una rara colección de imágenes. Curating con patio trasero Revista En 2011 co-fundé patio trasero de una revista de fotografía en línea que muestra el trabajo de los fotógrafos que les gusta explorar y capturar sus barrios. Hemos publicado 4 números, incluido más de 60 fotógrafos trabajan y colaboran con instituciones como la Biblioteca Estatal de Queensland y el Museum of Contemporary Photography de Chicago. revista patio trasero se ejecuta sobre una base voluntaria y es mi manera de apoyar a otros fotógrafos y artistas que de otra manera no ser visto por el público nacional como internacionales. Otros Vínculos a Sitios Web Glucophage XR Glucophage XR Descripción GLUCOPHAGE & registro; (Clorhidrato de metformina) Tabletas y GLUCOPHAGE & registro; XR (clorhidrato de metformina) tabletas de liberación prolongada son fármacos hipoglucemiantes orales utilizados en el tratamiento de la diabetes tipo 2. El clorhidrato de metformina (N, N - dimethylimidodicarbonimidic clorhidrato de diamida) no es químicamente o farmacológicamente relacionado con ninguna otra clase de agentes antihiperglucémicos orales. La fórmula estructural es como se muestra: El clorhidrato de metformina es un blanco al compuesto cristalino de color blanquecino con una fórmula molecular de C 4 H 11 N 5 & bull; HCl y un peso molecular de 165,63. El clorhidrato de metformina es libremente soluble en agua y es prácticamente insoluble en acetona, éter y cloroformo. El pKa de la metformina es 12,4. El pH de una solución acuosa al 1% de clorhidrato de metformina es 6,68. tabletas de GLUCOPHAGE contienen 500 mg, 850 mg o 1000 mg de clorhidrato de metformina. Cada comprimido contiene los ingredientes de povidona y estearato de magnesio inactivo. Además, el recubrimiento de las tabletas 500 mg y 850 mg contiene hipromelosa y el recubrimiento de la tableta 1000 mg contiene hipromelosa y polietilenglicol. Glucophage XR contiene 500 mg o 750 mg de clorhidrato de metformina como el ingrediente activo. Glucophage XR 500 mg comprimidos contienen el inactivo celulosa ingredientes de sodio carboximetilcelulosa, hipromelosa, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. Glucophage XR 750 mg comprimidos contienen el inactivo celulosa ingredientes de sodio carboximetilcelulosa, hipromelosa, y estearato de magnesio. Componentes del sistema y Performance & ndash; Glucophage XR dispone de un sistema de matriz de polímero hidrófilo dual. El clorhidrato de metformina se combina con una liberación del fármaco control de polímero para formar una fase "interior", que se incorpora a continuación en forma de partículas discretas en una fase "externa" de un segundo polímero. Después de la administración, el fluido del tracto gastrointestinal (GI) entra en el comprimido, haciendo que los polímeros se hidraten y se hinchan. El fármaco se libera lentamente desde la forma de dosificación por un proceso de difusión a través de la matriz de gel que es esencialmente independiente del pH. El sistema de polímero hidratado no es rígido y se espera que sea roto por el peristaltismo normal en el tracto GI. Los componentes biológicamente inertes de la tableta de vez en cuando pueden permanecer intactos durante el tránsito gastrointestinal y serán eliminados en las heces como una masa suave, hidratada. Glucophage XR - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La metformina es un agente antidiabético que mejora la tolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes tipo 2, disminuyendo la glucosa plasmática basal y postprandial. Sus mecanismos farmacológicos de la acción son diferentes de otras clases de agentes hipoglucemiantes orales. La metformina disminuye la producción de glucosa hepática, disminuye la absorción intestinal de la glucosa, y mejora la sensibilidad a la insulina mediante el aumento de la captación de glucosa periférica y la utilización. A diferencia de las sulfonilureas, metformina no produce hipoglucemia ni en pacientes con diabetes tipo 2 o sujetos normales (excepto en circunstancias especiales, ver Precauciones) y no causa hiperinsulinemia. Con la terapia con metformina, la secreción de insulina se mantiene sin cambios durante el ayuno los niveles de insulina y la respuesta de la insulina en plasma un día de duración en realidad puede disminuir. farmacocinética Absorción y biodisponibilidad La biodisponibilidad absoluta de un comprimido mg GLUCOPHAGE 500 dado en condiciones de ayuno es de aproximadamente 50% a 60%. Los estudios que utilizan dosis orales únicas de GLUCOPHAGE 500 a 1500 mg, y 850 a 2550 mg, indican que hay una falta de proporcionalidad de la dosis con dosis crecientes, que se debe a la disminución de la absorción en lugar de una alteración en la eliminación. El alimento disminuye la magnitud de y retrasa ligeramente la absorción de metformina, como se muestra en aproximadamente una concentración de 40% menor plasmática máxima media (C max), una zona 25% menor bajo la concentración de plasma frente a la curva de tiempo (AUC), y un 35- prolongación minutos de tiempo para la concentración plasmática máxima (T max) después de la administración de un único comprimido 850 mg de metformina con alimentos, en comparación con el ayuno administrado misma resistencia de la pastilla. La relevancia clínica de estos descensos es desconocido. Después de una dosis oral única de Glucophage XR, C max se consigue con un valor medio de 7 horas y una gama de 4 a 8 horas. Los niveles plasmáticos máximos son aproximadamente un 20% menor en comparación con la misma dosis de GLUCOPHAGE, sin embargo, el grado de absorción (medido por AUC) es similar a Glucophage. En estado estacionario, la AUC y C max son menos que proporcional a la dosis de Glucophage XR dentro del intervalo de 500 a 2000 mg administrados una vez al día. Los niveles plasmáticos máximos son aproximadamente 0,6, 1,1, 1,4, y 1,8 y micro; g / ml para 500, 1000, 1500, y 2000 mg dosis una vez al día, respectivamente. El grado de absorción de metformina (medida por AUC) de Glucophage XR en una dosis 2000 mg una vez al día es similar a la misma dosis diaria total administrada como tabletas de GLUCOPHAGE 1000 mg dos veces al día. Después de la administración repetida de Glucophage XR, la metformina no se acumula en el plasma. Sujeto dentro de la variabilidad en la Cmax y el AUC de metformina de Glucophage XR es comparable a la de Glucophage. Aunque el grado de absorción de metformina (medida por AUC) desde el comprimido Glucophage XR aumentó aproximadamente 50% cuando se administra con alimentos, no hubo efecto de los alimentos sobre la Cmax y Tmax de la metformina. Tanto las comidas altas y bajas en grasa tuvieron el mismo efecto sobre la farmacocinética de Glucophage XR. Distribución El volumen aparente de distribución (V / F) de la metformina después de dosis orales únicas de 850 mg de GLUCOPHAGE un promedio de 654 y plusmn; 358 L. La metformina es insignificante a las proteínas plasmáticas, en contraste con las sulfonilureas, que son más de 90% unido a proteínas. La metformina se distribuye en los eritrocitos, muy probablemente como una función del tiempo. A dosis clínicas y programas de dosificación de GLUCOPHAGE habitual, las concentraciones plasmáticas en estado estacionario de la metformina se alcanzan dentro de 24 a 48 horas y son generalmente & lt; 1 y micro; g / ml. Durante los ensayos clínicos controlados de GLUCOPHAGE, los niveles plasmáticos máximos de metformina no excedieron 5 & micro; g / ml, incluso a las dosis máximas. Metabolismo y eliminación estudios de dosis única por vía intravenosa en sujetos normales demuestran que la metformina se excreta sin cambios en la orina y no sufre metabolismo hepático (no se han identificado metabolitos en los seres humanos), ni la excreción biliar. El aclaramiento renal (ver Tabla 1) es aproximadamente 3,5 veces mayor que el aclaramiento de creatinina, lo que indica que la secreción tubular es la principal vía de eliminación de metformina. Después de la administración oral, aproximadamente el 90% del fármaco absorbido se elimina por vía renal en las primeras 24 horas, con una media de eliminación plasmática de vida de aproximadamente 6,2 horas. En la sangre, la vida media de eliminación es de aproximadamente 17,6 horas, lo que sugiere que la masa de eritrocitos puede ser un compartimiento de distribución. Poblaciones especiales Los pacientes con diabetes tipo 2 En presencia de una función renal normal, no hay diferencias entre la farmacocinética de una o varias dosis de metformina entre pacientes con diabetes tipo 2 y sujetos normales (ver Tabla 1), ni hay ninguna acumulación de metformina en ninguno de los grupos en la clínica habitual dosis. La farmacocinética de Glucophage XR en pacientes con diabetes tipo 2 son comparables a las de los adultos normales sanos. Insuficiencia renal En pacientes con función renal disminuida (basado en el aclaramiento de creatinina medido), el plasma y la semivida en sangre de la metformina se prolonga y el aclaramiento renal disminuye proporcionalmente a la disminución del aclaramiento de creatinina (ver Tabla 1; también ver Advertencias). Insuficiencia hepática No se han realizado estudios farmacocinéticos de la metformina en pacientes con insuficiencia hepática. Geriatría Los datos limitados de estudios farmacocinéticos controlados de GLUCOPHAGE en sujetos ancianos sanos sugieren que el aclaramiento plasmático total de metformina disminuye, la vida media se prolonga, y C max se incrementa, en comparación con sujetos jóvenes sanos. A partir de estos datos, parece que el cambio en la farmacocinética de metformina con el envejecimiento se explica principalmente por un cambio en la función renal (ver Tabla 1). GLUCOPHAGE (clorhidrato de metformina) Tabletas y Glucophage XR (clorhidrato de metformina) de liberación prolongada de tratamiento Las pastillas no debe iniciarse en pacientes & ge; 80 años de edad a menos que la medición del aclaramiento de creatinina demuestre que la función renal no se reduce (ver ADVERTENCIAS y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN) . Tabla 1: Seleccionar Media (y plusmn; S. D..) Parámetros farmacocinéticos de metformina después de dosis orales únicas o múltiples de GLUCOPHAGE Grupos Asunto: GLUCOPHAGE dosis al (número de sujetos) C max b (y micro; g / ml) Pediatría Tras la administración de una sola mg comprimidos orales GLUCOPHAGE 500 con los alimentos, la media geométrica de la metformina Cmax y AUC diferían menos del 5% entre los pacientes diabéticos tipo 2 pediátricos (12-16 años de edad) y adultos sanos emparejados por sexo y el peso (20 -45 años de edad), todas ellas con una función renal normal. Género La metformina parámetros farmacocinéticos no difirieron significativamente entre los sujetos normales y pacientes con diabetes tipo 2 cuando se analizaron en función del sexo (varones = 19, las hembras = 16). Del mismo modo, en estudios clínicos controlados en pacientes con diabetes tipo 2, el efecto hipoglucemiante de GLUCOPHAGE fue similar en hombres y mujeres. Carrera No se han realizado estudios de los parámetros farmacocinéticos de metformina de acuerdo con la raza. En estudios clínicos controlados de GLUCOPHAGE en pacientes con diabetes tipo 2, el efecto hipoglucemiante fue comparable en los blancos (n = 249), los negros (n = 51) y los hispanos (n = 24). Estudios clínicos GLUCOPHAGE En un estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de EE. UU. ensayo clínico con pacientes obesos con diabetes tipo 2 cuya hiperglucemia no estaba adecuadamente controlada con tratamiento dietético solo (línea de base glucosa plasmática en ayunas [GPA] de aproximadamente 240 mg / dl), el tratamiento con GLUCOPHAGE (hasta 2.550 mg / día) durante 29 semanas dio lugar a reducciones netas medias significativas en ayunas y la glucosa plasmática posprandial (PPG) y la hemoglobina A1c (HbA1c) de 59 mg / dl, 83 mg / dl y 1,8%, respectivamente , comparado con el grupo placebo (véase la Tabla 2). Tabla 2: GLUCOPHAGE vs Placebo Resumen de Mean cambios desde el inicio * en la glucemia basal, la HbA1c y el peso corporal, en la visita final (29 semanas de estudio) A 29 semanas, doble ciego, controlado con placebo de GLUCOPHAGE y gliburida, solos y en combinación, se llevó a cabo en pacientes obesos con diabetes tipo 2 que no había podido conseguir un control glucémico adecuado, mientras que en dosis máximas de glibenclamida (línea de base glucemia en ayunas de aproximadamente 250 mg / dL) (véase la Tabla 3). Los pacientes asignados al azar al grupo de combinación comenzaron el tratamiento con GLUCOPHAGE 500 mg y 20 mg de gliburida. Al final de cada semana de las primeras 4 semanas del ensayo, estos pacientes tenían sus dosis de GLUCOPHAGE aumentaron en un 500 mg si no habían podido alcanzar el objetivo de glucosa en plasma en ayunas. Después de 4 semanas, los ajustes de dosis se hacen mensualmente, aunque no se permitía el paciente a superar GLUCOPHAGE 2500 mg. Los pacientes en el brazo solamente GLUCOPHAGE (metformina más placebo) siguieron el mismo esquema de titulación. Al final del ensayo, aproximadamente el 70% de los pacientes en el grupo de combinación fueron tomando Glucophage 2000 mg / gliburida 20 mg o 2500 mg de GLUCOPHAGE / gliburida 20 mg. Los pacientes asignados al azar a continuar en la gliburida experimentado un empeoramiento en el control glucémico, con aumentos medios de la glucosa plasmática en ayunas, PPG, y HbA1c de 14 mg / dl, 3 mg / dl y 0,2%, respectivamente. Por el contrario, los asignados al azar a GLUCOPHAGE (hasta 2500 mg / día) experimentaron una ligera mejoría, con una reducción media de la glucosa plasmática en ayunas, PPG, y HbA1c de 1 mg / dl, 6 mg / dl y 0,4%, respectivamente. La combinación de GLUCOPHAGE y gliburida fue eficaz en la reducción de los niveles de FPG 1c, PPG, y HbA por 63 mg / dl, 65 mg / dl y 1,7%, respectivamente. En comparación con los resultados del tratamiento con glibenclamida sola, las diferencias netas con el tratamiento combinado fueron y ndash; 77 mg / dl, y ndash; 68 mg / dl, y & ndash; 1,9%, respectivamente (ver Tabla 3). Tabla 3: Combinado GLUCOPHAGE / gliburida (peine) vs gliburida (Glyb) o GLUCOPHAGE monoterapia (GLU): Resumen de los cambios medios desde la admisión * en la glucemia basal, la HbA1c y el peso corporal, en la visita final (29 semanas de estudio) La magnitud de la disminución de la glucosa en sangre en ayunas concentración después de la institución de GLUCOPHAGE (clorhidrato de metformina) terapia Tablets era proporcional al nivel de hiperglucemia en ayunas. Los pacientes con diabetes tipo 2 con mayores concentraciones de glucosa en ayunas experimentaron una mayor disminución de la glucosa en plasma y hemoglobina glicosilada. En estudios clínicos, GLUCOPHAGE, solo o en combinación con una sulfonilurea, rebajado significa triglicéridos en ayunas de suero, colesterol total, colesterol LDL y los niveles de colesterol, y no tuvo efectos adversos en otros niveles de lípidos (ver Tabla 4). Tabla 4: Resumen del porcentaje medio de cambio desde el inicio de las principales variables de lípidos en suero en la visita final (29 semanas de duración) GLUCOPHAGE vs Placebo GLUCOPHAGE combinado / gliburida vs monoterapia GLUCOPHAGE / gliburida (n = 213) Colesterol total (mg / dL) Media basal% de cambio en la visita final Triglicéridos total (mg / dL) Media basal% de cambio en la visita final Media basal% de cambio en la visita final Media basal% de cambio en la visita final En contraste con las sulfonilureas, el peso corporal de los individuos en GLUCOPHAGE tiende a permanecer estable o incluso disminuir en cierta medida (véanse los cuadros 2 y 3). A las 24 semanas, doble ciego, controlado con placebo de GLUCOPHAGE más insulina versus insulina más placebo se llevó a cabo en pacientes con diabetes tipo 2 que no lograron alcanzar un control glucémico adecuado con insulina sola (ver Tabla 5). Los pacientes asignados al azar para recibir GLUCOPHAGE más insulina lograron una reducción de la HbA1c de 2,10%, en comparación con una reducción del 1,56% en la HbA1c alcanzados por la insulina más placebo. La mejora en el control glucémico se logró a la visita de estudio final con 16% menos de insulina, 93,0 U / día vs 110,6 U / día, GLUCOPHAGE más insulina frente a la insulina más placebo, respectivamente, p = 0,04. Tabla 5: Combinado GLUCOPHAGE / insulina versus placebo / insulina Resumen de Mean cambios desde el inicio de la HbA 1c y la dosis diaria de insulina GLUCOPHAGE / insulina (n = 26) Placebo / insulina (n = 28) Diferencia media del tratamiento y plusmn; SE una diferencia estadísticamente significativa usando análisis de covarianza con el valor inicial como covariante (p = 0,04) No significativo mediante análisis de varianza (valores mostrados en la tabla) b estadísticamente significativa para la insulina (p = 0,04) Y ndash; 16,08 y plusmn; 7,77 b Un segundo estudio doble ciego controlado con placebo (n = 51), con 16 semanas de tratamiento aleatorizado, demostró que en pacientes con diabetes tipo 2 controlada con insulina durante 8 semanas, con una media de HbA 1c de 7,46 y plusmn; 0,97%, la adición de GLUCOPHAGE mantuvo un control glucémico similar (HbA 1c 7,15 y plusmn; 0,61 vs 6,97 y plusmn; 0.62 para GLUCOPHAGE más insulina y placebo más insulina, respectivamente) con 19% menos de la insulina en comparación con la línea de base (reducción de 23,68 y plusmn; 30,22 vs una aumento de 0,43 y plusmn; 25,20 unidades para GLUCOPHAGE más insulina y placebo más insulina, p & lt; 0,01). Además, este estudio demostró que la combinación de GLUCOPHAGE más insulina dio como resultado la reducción en el peso corporal de 3,11 y plusmn; 4.30 libras, en comparación con un aumento de 1,30 y plusmn; 6,08 libras para un placebo más insulina, p = 0,01. Glucophage XR A las 24 semanas, doble ciego, controlado con placebo de Glucophage XR, tomada una vez al día con la comida de la noche, se llevó a cabo en pacientes con diabetes tipo 2 que no había podido lograr el control de la glucemia con dieta y ejercicio (HbA1c 7,0% - 10,0%, FPG 126-270 mg / dl). Los pacientes incluidos en el estudio tenían una media basal de HbA1c de 8,0% y una GPA basal medio de 176 mg / dl. Después del tratamiento de 12 semanas, con una media de HbA 1c había aumentado desde el valor inicial de 0,1% y la media de FPG disminuyó de línea de base por 2 mg / dl en el grupo de placebo, en comparación con una disminución en la media de HbA1c de 0,6% y una disminución en la media de glucemia en ayunas de 23 mg / dl en los pacientes tratados con Glucophage XR 1000 mg una vez al día. Posteriormente, la dosis de tratamiento se aumentó a 1500 mg una vez al día si HbA 1c era & ge; 7,0% pero & lt; 8,0% (pacientes con HbA 1c & ge; 8,0% se suspendieron a partir del estudio). En la visita final (24 semanas), la media de HbA 1c había aumentado un 0,2% respecto al valor basal en pacientes tratados con placebo y la disminución de 0,6% con Glucophage XR. A 16 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de dosis-respuesta de Glucophage XR, tomada una vez al día con la cena o dos veces al día con las comidas, se llevó a cabo en pacientes con diabetes tipo 2 que no había podido conseguir un control glucémico con dieta y el ejercicio (HbA 1c 7,0% -11,0%, FPG 126-280 mg / dl). Los cambios en el control glucémico y el peso corporal se muestran en la Tabla 6. Tabla 6: Resumen de los cambios medios desde la admisión * en la HbA1c, la glucemia basal y el peso corporal en la visita final (estudio de 16 semanas) En comparación con el placebo, la mejora en el control glucémico fue visto en todas las dosis de Glucophage XR (clorhidrato de metformina) comprimidos de liberación prolongada y el tratamiento no se asoció con ningún cambio significativo en el peso (véase Dosis y vía de administración de las dosis recomendadas para GLUCOPHAGE y Glucophage XR) . A las 24 semanas, doble ciego, aleatorizado de Glucophage XR, tomada una vez al día con la cena, y GLUCOPHAGE (clorhidrato de metformina) tabletas, dos veces al día (desayuno y cena), se llevó a cabo en pacientes con diabetes tipo 2 que habían sido tratados con GLUCOPHAGE 500 mg dos veces al día durante al menos 8 semanas anteriores al ingreso al estudio. La dosis GLUCOPHAGE necesariamente no había sido valorada para lograr un nivel específico de control de la glucemia antes de la entrada en el estudio. Los pacientes se clasificaron para el estudio si la HbA1c era & le; 8,5% y glucosa plasmática en ayunas era & le; 200 mg / dl. Los cambios en el control glucémico y el peso corporal se muestran en la Tabla 7. Tabla 7: Resumen de los cambios medios desde la admisión * en la HbA1c, la glucemia basal y el peso corporal en la semana 12 y en la visita final (estudio de 24 semanas) GLUCOPHAGE 500 mg dos veces al día 1000 mg una vez al día 1500 mg una vez al día * Todos los pacientes en GLUCOPHAGE 500 mg dos veces al día al inicio del estudio Hemoglobina a1c (%) Cambio a las 12 semanas Cambio en la visita final Cambio a las 12 semanas Cambio en la visita final Peso corporal (libras) Cambio a las 12 semanas Cambio en la visita final Después de 12 semanas de tratamiento, hubo un aumento en la media de HbA 1c en todos los grupos; en el grupo de Glucophage XR 1000 mg, el aumento del valor basal de 0,23% fue estadísticamente significativa (véase Dosis y vía de administración). Los cambios en los parámetros de lípidos en el estudio de dosis-respuesta controlado con placebo previamente descrita de Glucophage XR se muestran en la Tabla 8. Tabla 8: Resumen de los cambios Porcentaje medio desde el inicio * en las principales variables de lípidos en la visita final (estudio de 16 semanas) 500 mg una vez al día 1000 mg una vez al día 1500 mg una vez al día 2000 mg una vez al día 1000 mg dos veces al día * Todos los pacientes en terapia de la dieta al inicio del estudio Colesterol total (mg / dL) La media de% de cambio en la visita final Triglicéridos total (mg / dL) La media de% de cambio en la visita final La media de% de cambio en la visita final La media de% de cambio en la visita final Los cambios en los parámetros lipídicos en el estudio anteriormente descrito de GLUCOPHAGE XR y Glucophage se muestran en la Tabla 9. Tabla 9: Resumen de los cambios Porcentaje medio desde el inicio * en las principales variables de lípidos en la visita final (estudio de 24 semanas) 500 mg dos veces al día 1000 mg una vez al día 1500 mg una vez al día * Todos los pacientes en GLUCOPHAGE 500 mg dos veces al día al inicio del estudio Colesterol total (mg / dL) La media de% de cambio en la visita final Triglicéridos total (mg / dL) La media de% de cambio en la visita final La media de% de cambio en la visita final La media de% de cambio en la visita final Los estudios clínicos pediátricos En un estudio doble ciego, controlado con placebo en pacientes pediátricos de 10 a 16 años con diabetes tipo 2 (media FPG 182,2 mg / dl), el tratamiento con GLUCOPHAGE (hasta 2000 mg / día) durante hasta 16 semanas (duración media del tratamiento de 11 semanas) dio lugar a una reducción neta media significativa en la glucemia en ayunas de 64.3 mg / dl, en comparación con el placebo (ver Tabla 10). Tabla 10: GLUCOPHAGE frente a placebo (Pediatría a) Resumen de los cambios medios desde la admisión * en el plasma de la glucosa y el peso corporal en la visita final Indicaciones y uso de Glucophage XR GLUCOPHAGE (clorhidrato de metformina) Tabletas está indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos y niños con diabetes mellitus tipo 2. Glucophage XR (clorhidrato de metformina) Comprimidos de Liberación Prolongada es indicado como adyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2. Contraindicaciones GLUCOPHAGE y Glucophage XR está contraindicado en pacientes con: enfermedad renal o disfunción renal (por ejemplo, como se sugiere en los niveles séricos de creatinina & ge; 1,5 mg / dL [varones], & ge; 1,4 mg / dl [mujeres] o aclaramiento de creatinina anormal), que también puede ser el resultado de condiciones tales como colapso cardiovascular (shock) , infarto agudo de miocardio y septicemia (véase Advertencias y precauciones). Hipersensibilidad conocida al clorhidrato de metformina. acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo la cetoacidosis diabética, con o sin coma. La cetoacidosis diabética debe ser tratada con insulina. GLUCOPHAGE XR y Glucophage debe suspenderse temporalmente en los pacientes sometidos a estudios radiológicos que incluyen la administración intravascular de materiales de contraste yodados, ya que el uso de estos productos puede resultar en una alteración aguda de la función renal. (Véase también PRECAUCIONES). advertencias La acidosis láctica es una complicación poco frecuente, pero grave, metabólicas que pueden ocurrir debido a la acumulación de metformina durante el tratamiento con GLUCOPHAGE o Glucophage XR; cuando se produce, es fatal en aproximadamente el 50% de los casos. La acidosis láctica también puede ocurrir en asociación con una serie de condiciones fisiopatológicas, incluyendo diabetes mellitus, y cuando se produzca la hipoperfusión tisular e hipoxemia significativa. La acidosis láctica se caracteriza por niveles elevados de lactato en sangre (& gt; 5 mmol / L), disminución del pH de la sangre, trastornos electrolíticos con un aumento del anión gap, y un aumento de la relación lactato / piruvato. Cuando metformina está implicada como la causa de la acidosis láctica, los niveles plasmáticos de metformina & gt; / mL se encuentran generalmente g; 5 y micro. La incidencia de acidosis láctica en pacientes que reciben clorhidrato de metformina es (/ 1000 pacientes-año aproximadamente 0,03 casos, con aproximadamente 0.015 casos mortales / 1000 pacientes-año) muy bajos. En más de 20.000 pacientes-año de exposición a la metformina en ensayos clínicos, no hubo reportes de acidosis láctica. Los casos reportados han ocurrido principalmente en pacientes diabéticos con insuficiencia renal significativa, incluyendo tanto la enfermedad renal intrínseca e hipoperfusión renal, a menudo en el contexto de múltiples problemas médicos quirúrgicos concomitantes y / múltiples medicaciones concomitantes. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva que requieren tratamiento farmacológico, en particular aquellos con insuficiencia cardíaca congestiva inestable o aguda que están en riesgo de hipoperfusión e hipoxemia, tienen un mayor riesgo de acidosis láctica. El riesgo de acidosis láctica aumenta con el grado de disfunción renal y la edad del paciente. El riesgo de acidosis láctica puede, por lo tanto, se redujo significativamente mediante la supervisión periódica de la función renal en pacientes que toman GLUCOPHAGE o Glucophage XR y mediante el uso de la dosis mínima eficaz de GLUCOPHAGE o Glucophage XR. En particular, el tratamiento de las personas mayores debe ir acompañada de una cuidadosa monitorización de la función renal. GLUCOPHAGE o tratamiento Glucophage XR no debe iniciarse en pacientes & ge; 80 años de edad a menos que la medición del aclaramiento de creatinina demuestre que la función renal no se reduce, ya que estos pacientes son más susceptibles a desarrollar acidosis láctica. Además, GLUCOPHAGE XR y Glucophage deben ser retenidos rápidamente en presencia de cualquier estado asociado con hipoxemia, deshidratación o sepsis. Debido a insuficiencia hepática puede limitar significativamente la capacidad de despejar el lactato, GLUCOPHAGE XR y Glucophage general, deben evitarse en pacientes con evidencia clínica o de laboratorio de enfermedad hepática. Los pacientes deben ser advertidos contra el consumo excesivo de alcohol, ya sea aguda o crónica, la hora de tomar GLUCOPHAGE o Glucophage XR, ya que el alcohol potencia los efectos de clorhidrato de metformina sobre el metabolismo del lactato. Además, GLUCOPHAGE y Glucophage XR se debe interrumpir temporalmente antes de cualquier estudio radiológico intravascular y para cualquier procedimiento quirúrgico (véase también Precauciones). La aparición de acidosis láctica a menudo es sutil, y acompañado sólo por síntomas inespecíficos como malestar general, mialgias, dificultad respiratoria, aumento de la somnolencia y malestar abdominal inespecífico. No se puede asociar hipotermia, hipotensión y bradiarritmias resistentes con más acidosis marcada. El paciente y el médico del paciente deben ser conscientes de la posible importancia de dichos síntomas y el paciente debe ser instruido para notificar al médico inmediatamente si se presentan (véase también Precauciones). GLUCOPHAGE XR y Glucophage deben retirarse hasta que se aclare la situación. electrolitos séricos, cetonas, glucosa en la sangre, y si está indicado, pH sanguíneo, niveles de lactato, e incluso metformina en la sangre los niveles pueden ser útiles. Una vez que se estabiliza a un paciente en cualquier nivel de dosis de Glucophage XR o Glucophage, síntomas gastrointestinales, que son comunes al inicio del tratamiento, es poco probable que sea relacionado con las drogas. La aparición posterior de síntomas gastrointestinales podría ser debido a la acidosis láctica u otra enfermedad grave. Los niveles de ayuno de lactato en plasma venoso por encima del límite superior de la normalidad, pero menos de 5 mmol / L en los pacientes que toman GLUCOPHAGE o Glucophage XR no necesariamente indican acidosis láctica inminente y pueden ser explicable por otros mecanismos, como la diabetes mal controlada o la obesidad, vigorosa actividad física, o problemas técnicos en la manipulación de las muestras. (Véase también PRECAUCIONES). La acidosis láctica se debe sospechar en cualquier paciente diabético con acidosis metabólica sin evidencia de cetoacidosis (cetonuria y cetonemia). La acidosis láctica es una emergencia médica que debe ser tratada en un hospital. En un paciente con acidosis láctica que está tomando Glucophage XR o GLUCOPHAGE, el medicamento debe interrumpirse de inmediato y medidas generales de apoyo instituirse rápidamente. Debido a que el clorhidrato de metformina es dializable (con una depuración de hasta 170 ml / min bajo buenas condiciones hemodinámicas), se recomienda la hemodiálisis símbolo para corregir la acidosis y eliminar la metformina acumulada. Esta gestión a menudo resulta en rápida reversión de los síntomas y la recuperación. (Ver también contraindicaciones y precauciones). precauciones General Resultados macrovasculares y mdash; No ha habido estudios clínicos que establezcan pruebas concluyentes de la reducción del riesgo macrovascular con GLUCOPHAGE o GLUCOPHAGE XR o cualquier otro fármaco antidiabético. Monitorización de la función renal y mdash; La metformina se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de acumulación de metformina y acidosis láctica aumenta con el grado de deterioro de la función renal. Por lo tanto, los pacientes con niveles de creatinina sérica por encima del límite superior de lo normal para su edad no deben recibir GLUCOPHAGE o Glucophage XR. En pacientes de edad avanzada, y GLUCOPHAGE XR Glucophage se ajustará cuidadosamente para establecer la dosis mínima para el efecto glucémico adecuado, porque el envejecimiento se asocia con una función renal reducida. En pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos & ge; 80 años de edad, la función renal debe controlarse regularmente y, en general, GLUCOPHAGE XR y Glucophage no debería titularse hasta la dosis máxima (ver ADVERTENCIAS y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Antes de iniciar el tratamiento con GLUCOPHAGE o Glucophage XR y al menos anualmente a partir de entonces, la función renal debe ser evaluada y verificada de forma normal. En pacientes en los que se prevé el desarrollo de disfunción renal, la función renal debe ser evaluada con mayor frecuencia y GLUCOPHAGE o Glucophage XR interrumpido si existe evidencia de insuficiencia renal está presente. El uso de medicaciones concomitantes que pueden afectar la función renal o disposición metformina y mdash; la medicación concomitante (s) que pueden afectar la función renal o dar lugar a alteración hemodinámica significativa o puede interferir con la disposición de la metformina, tales como fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal (ver Precauciones: Interacciones con otros medicamentos), debe utilizarse con precaución. Los estudios radiológicos que impliquen el uso de materiales intravasculares yodados de contraste (por ejemplo, Urografía intravenosa, colangiografía intravenosa, angiografía y tomografía computarizada (TC) con medios de contraste intravasculares): es los estudios de contraste intravasculares con materiales yodados pueden conducir a la alteración aguda de la función renal y se han asociado con acidosis láctica en pacientes tratados con metformina (véase Contraindicaciones). Por lo tanto, en pacientes en los que se ha previsto ningún estudio de este tipo, GLUCOPHAGE o Glucophage XR se debe interrumpir temporalmente en el momento de o antes del procedimiento, y retenidos durante 48 horas posteriores al procedimiento y reinstituyeron sólo después de que la función renal haya sido re-evaluado y comprobar que es normal. estados de hipoxia & mdash; El colapso cardiovascular (choque) de cualquier causa, la insuficiencia cardíaca congestiva aguda, infarto agudo de miocardio y otras condiciones caracterizadas por hipoxemia se han asociado con acidosis láctica y también pueden causar azotemia prerrenal. Cuando estos eventos ocurren en pacientes en tratamiento con GLUCOPHAGE o Glucophage XR, el medicamento debe interrumpirse de inmediato. Los procedimientos quirúrgicos & mdash; GLUCOPHAGE o terapia de Glucophage XR deben ser suspendidos temporalmente por cualquier procedimiento quirúrgico (excepto procedimientos menores no asociados con la ingesta restringida de alimentos y líquidos) y no debe reiniciarse hasta que la ingesta oral del paciente se ha reanudado y la función renal se ha evaluado como normal. El consumo de alcohol y mdash; El alcohol se sabe para potenciar el efecto de la metformina sobre el metabolismo del lactato. Los pacientes, por lo tanto, deben ser advertidos contra el consumo excesivo de alcohol, aguda o crónica, mientras reciben GLUCOPHAGE o Glucophage XR. Alteración de la función hepática y mdash; Desde insuficiencia hepática se ha asociado con algunos casos de acidosis láctica, y GLUCOPHAGE XR Glucophage general debe evitarse en pacientes con evidencia clínica o de laboratorio de enfermedad hepática. La hipoglucemia puede ser difícil de reconocer en los ancianos y en las personas que están tomando medicamentos beta-adrenérgicos. Información para los pacientes La aparición posterior de síntomas gastrointestinales podría ser debido a la acidosis láctica u otra enfermedad grave. Pruebas de laboratorio Tmáx y la vida media no se vieron afectados. Nifedipine parece mejorar la absorción de la metformina. Estos medicamentos incluyen las tiazidas y otros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, productos tiroideos, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, fármacos bloqueantes de los canales de calcio e isoniazida. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los resultados en la prueba de micronúcleo de ratón in vivo también fueron negativos. El embarazo Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B Las madres lactantes Debido a que puede existir la posibilidad de hipoglucemia en los lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico uso geriátrico Reacciones adversas Los pacientes pediátricos La sobredosis Glucophage XR Dosis y Administración Monitorización de la glucemia y hemoglobina glicosilada también permitir la detección de fallo primario, es decir inadecuada disminución de la glucosa en sangre a la dosis máxima recomendada de medicamentos, y el fracaso secundario, es decir, la pérdida de una respuesta adecuada reducción de la glucemia después de un período inicial de eficacia. Recomendada horario de dosificación adultos Pediatría Transferencia de otras terapia antidiabética Sin embargo, se debe intentar identificar la dosis mínima eficaz de cada fármaco para conseguir este objetivo. Otro ajuste se debe individualizarse según la respuesta hipoglucemiante. Poblaciones específicas de pacientes Cualquier ajuste de la dosis debe basarse en una evaluación cuidadosa de la función renal. (Ver ADVERTENCIAS.) Se suministran como sigue: Información del paciente Es posible que haya nueva información. tiene problemas de riñón tiene problemas de hígado beber mucho alcohol. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Informe a su médico si: dolor muscular inusual dificultad para respirar Recomendaciones generales sobre los medicamentos de venta con receta Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en un folleto de información al paciente. Glucophage XR (metformina ER) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Glucophage XR Glucophage XR es un medicamento oral utilizado para la gestión de los niveles de azúcar en la sangre en el cuerpo y se prescribe para los pacientes con diabetes tipo 2. Pertenece a la categoría de medicamentos conocidos como medicamentos anti-hiperglucémicos. La molécula en el Glucophage medicamento es hidrocloruro de metformina. XR significa liberación prolongada, y ayuda en la reducción de la frecuencia de dosificación de un medicamento. Glucophage XR, cuando se utiliza junto con un programa de nutrición y la forma física adecuada, ayuda a controlar la diabetes, así como la prevención de daño renal, pérdida de extremidades, ceguera y otros problemas asociados con la diabetes. Glucophage XR Efectos secundarios El clorhidrato de metformina es un fármaco ampliamente utilizado y bien tolerado. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar ciertos efectos secundarios durante el uso de este fármaco. Muchos de estos efectos secundarios son digestivo, e incluyen diarrea, vómitos o náuseas, indigestión, malestar en la región abdominal y flatulencia. Algunos pacientes pueden experimentar otros efectos secundarios tales como dolor de cabeza, bajo nivel de azúcar en la sangre, un sabor metálico en la boca, erupciones, visión borrosa, enrojecimiento, mareos, sudoración, palpitaciones y síntomas similares a la gripe. Debe informar a su médico acerca de los efectos secundarios, después de lo cual él / ella va a cambiar la dosis. En caso de experimentar la acidosis láctica, debe dejar de tomar Glucophage XR inmediatamente. Precauciones Glucophage XR Antes de comprar Glucophage XR y empiece a usarla, debe informar a su médico acerca de cualquier alergia que pueda tener. También debe discutir sus antecedentes médicos completos con su médico e informar a él / ella acerca de cualquier tipo de problemas relacionados con la sangre, los riñones, el hígado y la respiración. Si va a someterse a una cirugía, entonces usted debe informar a su médico acerca de los medicamentos que usted esté usando actualmente. Debe reducir su consumo de alcohol junto con este medicamento, ya que aumenta la probabilidad de desarrollar acidosis láctica. En caso de que sufra efectos secundarios prolongados tales como diarrea y vómitos, debe comunicarse inmediatamente con su médico. Si usted sufre de visión borrosa durante el uso de Glucophage XR, se debe evitar la conducción de un vehículo e informar a su médico. Glucophage XR Dosis y Administración El medicamento se suministra en forma de tableta y viene en dos puntos fuertes - Glucophage XR 500 mg y Glucophage XR 750 mg. Mientras que las tabletas de 500 mg son de color blanquecino en el color, los 750 mg son de color rojo pálido en color. Debe asegurarse de que comprar Glucophage XR de una fuente auténtica. Este medicamento no requiere cualquier régimen fijo. Se utiliza sobre la base de su eficacia en el control de los niveles de azúcar en la sangre y su tolerancia por el paciente. El medicamento debe iniciarse gradualmente y la dosis debe ser escalada lentamente. Esto no sólo ayuda a conseguir el control óptimo de los niveles de azúcar, sino que también ayuda a minimizar los efectos secundarios. Glucophage XR se prescribe generalmente una vez al día para tomar con la comida de la noche. Interacciones Glucophage XR El clorhidrato de metformina tiene el potencial de tener interacciones medicamentosas con muchos tipos diferentes de medicamentos. Por lo tanto, siempre es recomendable que su médico sepa acerca de todos los prescritos y medicamentos de venta libre que se utilizan. Los medicamentos que pueden producir interacciones con otros medicamentos con Glucophage XR incluyen descongestivos como pseudoefedrina y fenilefrina, antagonistas del calcio, los corticosteroides, medicamentos para la tiroides, los anticonceptivos orales, y diuréticos. Las interacciones con otros medicamentos o bien puede reducir la eficacia de los medicamentos o pueden tener otros efectos secundarios. Esta lista no es de ninguna manera completa, y por lo tanto, siempre se debe consultar a su médico antes de tomar Glucophage XR DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. 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Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", a la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. 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